药厂洁净工程
北京环亚中科工程设备有限公司专业从事净化工程,建筑装饰装修工程,环保工程,钢结构工程,建筑机电安装工程。电子智能化工程,特种专业工程,及设计、制作、安装、调试检测、维保、空气净化的专业公司,从事各类通风净化产品的研究、制造和销售。
十级药厂洁净工程十级药厂洁净工程方案
七点措施 解决制药企业洁净室节能问题 从建筑布局、工艺条件上采用先进的节能技术和措施,可有效地降低能耗和药品生产成本。
一、设计合适的车间型式
现代药厂洁净厂房以建造单层大框架正方形大面积厂房较佳。其显著优点是外墙面积小、能耗低,可节约建筑、冷热负荷的投资和设备运转费用。另外,可控制和减少窗墙比,加强门窗构造的气密性。此外,在有高温差的洁净室设置隔热层,围护结构采用隔热性能和气密性好的材料及构造,建筑外墙内侧采用保温或夹芯保温复合墙板;在湿度控制房间设置有良好防潮性能的密封室:这些措施均能达到节能的目的。
二、减少洁净空间体积
洁净空间的减少,意味着风量比、换气次数、送风动力消耗都随之降低。洁净室每平方米耗能是普通空调办公楼的10~30倍。若减少洁净体积30%,可节能25%。又由于1万级洁净区电耗是10万级的2.5倍,因此,企业应按不同的空气洁净度等级要求分别集中布置,尽努力减少洁净室特别是级别高别洁净室的面积,十级药厂洁净工程厂家,同时,应使洁净度要求高的洁净室尽量靠近空调机房,以减少管线长度,降低能量损耗。
减少洁净空间体积的实用技术之一是建立洁净隧道或隧道式洁净室,其可以满足生产对高洁净度环境和节能的双重要求,使洁净工艺区空间缩小到较低限度,风量大大减少。另外,还可采用洁净隧道层流罩装置,以抵抗洁净度低的操作区对洁净度高的工艺区可能存在的干扰与污染。在同样的总风量下,可以扩大罩前洁净截面积5~6倍。同时,还可通过洁净小室、洁净工作台、自净器、微环境等形式,如带层流装置的称量工作台以及带层流装置的灌封机等,实行局部气流保护,以维持该区域的高洁净级别要求,十级药厂洁净工程,且减少洁净空间体积。
三、降低洁净室污染值
降低洁净室的污染值也有利于药厂洁净室的节能。洁净室空气的主要污染源不是人,而是新型建筑装饰材料、清洁剂、粘接剂、现申请公用品等。因此,使用低污染值的绿色环保材料可使药厂洁净室的污染状态很低,这也是减少新风负荷,降低能耗的很好的途径。
四、合理设计空气洁净等级
在药厂洁净室设计中,对空气洁净度等级标准的确定,应在保证生产质量的前提下,综合考虑工艺生产能力、设备的大小、操作方式和前后生产工序的连接方式、操作人数、设备自动化程度、设备检修空间、设备清洗方式等因素,以降低投资和运行费用,达到节能要求。一是按生产要求确定净化等级,。二是对洁净度要求高、操作岗位相对固定的场所使用局部净化措施。如大输液的灌封等可在1万级背景下局部100级的生产环境内操作。三是允许随生产条件的变化调整生产环境洁净要求。
五、根据不同季节调控温湿度
在满足生产工艺的前提下,从节能的角度出发,需要确定合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂洁净室生产条件为:温度18℃~26℃,相对湿度45%~65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌,不利于洁净环境的维持,过低易产生静电,使人体感觉不适。根据制剂生产实际,只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求,其他均着眼于操作人员的舒适感。因此,从我国人们的习惯和体质看,夏天温度应从24℃升高到26℃,相对湿度45%~65%比较合适。冬天应该在20℃以上,而相对湿度从45%降到自然状态(如20%)则节能是明显的。
六、减少洁净室换气次数
在保证洁净效果的前提下,减少换气次数、送风量是节能的重要手段之一。换气次数与生产工艺、设备先进程度及布置情况、洁净室大小及形状,十级药厂洁净工程方案,以及人员密度等密切相关。如布置有普通安瓿灌封机的房间就需要较高的换气次数,而带有空气净化装置的洗灌封联动机的水针生产间,就只需较低换气次数即可保持相同的洁净度。
七、适当降低照明强度
药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明,而不宜提高整个车间的较低照度标准。同时,非生产房间照明应低于生产房间,但以不低于100流明为宜。根据日本工业标准照度级别,中精密度操作定为200流明,十级药厂洁净工程施工公司,而药厂操作不会**过中精密度操作,因此把较低照度从≥300流明降到150流明是合适的,此项措施可显著节约能量。
想要了解更多,欢迎拨打图片上的电话吧!!!
药厂洁净工程
北京环亚中科工程设备有限公司专业从事净化工程,建筑装饰装修工程,环保工程,钢结构工程,建筑机电安装工程。电子智能化工程,特种专业工程,及设计、制作、安装、调试检测、维保、空气净化的专业公司,从事各类通风净化产品的研究、制造和销售。
十级药厂洁净工程十级药厂洁净工程方案
药厂为何要做洁净工程
生产环境能在一定程度上对药品产生影响。为保证药品安全,当前,药企对药品生产的环境要求越来越高。洁净室作为控制污染的基础,能够将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气等污染物排除,并将室内的生产环境能在一定程度上对药品产生影响。为保证药品安全,当前,药企对药品生产的环境要求越来越高。洁净室作为控制污染的基础,能够将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气等污染物排除,并将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内。
不过,洁净室建设要获得良好的洁净效果,不仅要采取合理的空调净化措施,还要有规范的设计,以及对其进行正确使用且科学的维护管理。洁净程度和控制污染的持续稳定性,是检验洁净室质量的核心标准。该标准将根据区域环境、净化程度等因素,分为若干等级,常用的有国际标准和国内区域行业标准。为满足等级标准。
想要了解更多,欢迎拨打图片上的电话吧!!!