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北京环亚中科工程设备有限公司专业从事净化工程，建筑装饰装修工程，环保工程，钢结构工程，建筑机电安装工程。电子智能化工程，特种专业工程，及设计、制作、安装、调试检测、维保、空气净化的专业公司，从事各类通风净化产品的研究、制造和销售。

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穿过洁净室的楼板和墙壁时应设套管，套管内不得有接头，管子与套管之间必须用不燃和不产尘的材料密封，如自熄聚苯乙烯等不燃塑料，套管端头用法兰罩封严。

洁净室内管道外表面的保温材料，应采用不产尘的、不燃或难燃的保温材料，保护壳采用不生锈的金属保护壳，保护壳缝隙应作防水，防消毒剂侵蚀等密封处理。

管道连接时所用的垫片或填料应采用聚四氟乙烯或硅胶等不起尘的垫片。禁止使用铅油麻丝、石棉板等，填料外露部分必须清理干净。

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药厂空气洁净度检测时的测试条件

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空气洁净度检测常见问题说明

检测时的测试条件

在对洁净室进行检测前，除需按规定制定统一标准消毒外，还需将净化设备开启约半小时，待洁净室空气气流稳定后，方可进行检测。

在检测过程中，山东医院洁净工程，笔者发现被检测的洁净区域，不同程度地存在一些问题:

①在检测过程中，经常发现被检测区域湿度**标，原因在于误认为地面湿一些会减少尘粒数，但实际上这样做往往会导致霉菌的生长(湿度大于65%RH时，易长霉菌)。

②在检测前长时间开启净化器没必要。若洁净室需开很长时间才能自净，则这样的洁净室控制污染的能力就太差，对能量的浪费也很大。这样的设计就存在问题。对10万级房间提前开机时间不**过40 min，1万级房间不**过30 min，30万级房间较多不**过50 min即可。

③被检测单位在设计低级别洁净室时，通常是按要求设计级别。这种做法是短时行为。从长远设计看应比规定标准高一个级别，如:要求30万级，按10万级设计。这样就能保证所设计的洁净室在一定时间内，均能达到规定级别。

④有些被检测单位，尤其是医院制剂室平常净化设备很少开启，只是应付检查，充当摆设。这样做不仅影响配制的药品质量，而且会影响净化系统的正常使用，导致净化系统长霉菌、粘结灰尘等。

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