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洁净空调在药厂中的应用

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洁净空调在药厂中的应用

   换气次数

　　在洁净室中，换气次数（送风量）是非单向流洁净区域控制的主要数据，新GMP中一般设计换气次数为：B级区50次/h，C级区25次/h，D级区15次/h，洁净室主要是通过洁净空调的循环来过滤空气中的尘埃，实现对空气中粒子的控制，达到洁净度等级，因此需要足够的风量循环来保证室内洁净度。

空气过滤系统

　　要想达到洁净度等级，洁净空调还需要一套合理的空气过滤系统，洁净空调系统一般至少要设置三级过滤，空调机组内安装初、中效过滤器，送风末端设置高过滤器。空气过滤器是洁净空调系统的核心，**药厂洁净多少钱，尤其是高过滤器，要确保在使用中能正常过滤尘埃，过滤器不破损，所以在药厂中要对高过滤器进行周期性的泄漏、压差、风速等测试验证，通过测试数据来决定过滤器的更换，保证药品质量。

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洁净空调使用中的问题

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2.1温湿度不均

很多药厂都有在同一功能间内一部分区域温度高、湿度低，一部分区域温度低、湿度高，温湿度很不均匀，一般在同一功能间内各送风口的设计风量是相等的，如出现上述温湿度不均匀的情况下，**药厂洁净公司，就要做必要的调整，在保证功此功能间送风量的前提下，增大温度高、湿度低区域的送风量，减小温度低、湿度大区域的送风量，这样可以把洁净空调的制冷量有效的加以利用，使整个房间内温湿度分布趋于均匀，在海南某药厂几个功能间内进行了如上调整，效果很好。

2.2压差不达标

GMP对药厂的压差要求是很严格的，在药厂经常会有局部压差不达标的情况，普遍是局部几个相邻房间压差无法满足要求，在海南某药厂的定期测试时发现几个房间压差达不到要求，这时技术人员就对这几个房间的压差进行局部调整，通过调节房间的送风阀门及回风（排风）阀门来实现，最后这几个房间压差测试能达到要求，然而再重新测试其他房间压差时发现又有个别房间压差不达标，原因是药厂洁净空调主要是集中送风，局部调节送回风会对其他区域有影响，所以在压差调节时要考虑，不能随意去动某个房间的阀门，要从整个系统考虑来调整。再如此药厂的另外一个车间有一个房间要求对相邻房间产生负压差，但测试发现不仅负压差没有反而出现正压差，测试几个房间的送风量都正常，原因是此房间产尘量大，房间回风口安装的初效过滤网要比其他房间的堵塞的快，导致回风量减少，房间正压变大，回风过滤网清洗后压差就恢复了正常。

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