洁净空调洁净
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洁净空调在制药厂的应用及问题
温湿度控制
药厂洁净室温湿度控制的精度要比普通舒适性空调高,因为它除了满足人员舒适性还要满足药品生产工艺要求,一般洁净室温度控制在18℃~26℃,湿度控制在45%~65%,如某些药品生产工艺有特殊要求,洁净室对温湿度要求非常严格。温湿度的严格控制就要求洁净空调系统运行的稳定性,从机组到末端要做到控制。
1.4压差控制
为了防止粉尘、细菌扩散到其他的洁净区域及外部空气直接进入洁净室产生交叉污染,药厂洁净室内的压差控制非常重要,按洁净规范要求,不同洁净度等级之间的压差要不小于5Pa,洁净室与室外的压差要不小于10Pa。各区域及各功能间的压差控制通过改变新风量和回风量(或排风量)之差来实现的,药厂洁净区功能间很多,十万药厂级洁净工程哪家专业,所以在压差调试时要计算并通过反复测试调节才能实现压差要求。
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洁净室净化空调系统的划分
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洁净室净化空调系统的划分
根据建筑专业提供的建筑平面图,工艺专业提供的工艺设备平面图和工艺对各洁净室的洁净度,温、湿度等环境的要求,即可进行净化空调系统的划分工作。
净化空调系统的划分原则
1、洁净度,温、湿度及其精度相同或相近的洁净房间宜划为一个净化空调系统。便于洁净度和温、湿度的控制。
2、距离较近的洁净房间宜划为一个系统,可减少系统管道的长度和管道交叉。
3、有条件时可将 4 级、5 级单向流和 6 级、7 级、8 级非单向流组成混合流净化空调系统。
4、洁净室不宜与一般空调房间合为一个系统。
5、使用规律和使用时间不相同的洁净室不宜合为一个净化空调系统。
6、产尘量大、发热量大、有害物多、噪声大的房间宜单独设计为一个系统。
7、混合后会产生毒、引起火灾和的房间不应合为一个净化空调系统。
8、有毒和易燃易爆的甲、乙类房间应单独设系统,而且应为不回风的直流系统。
9、一个净化空调系统不易过大。一般情况下,净化送风量不宜**过 100,000 m否则空气处理设备过大、噪声大、送回风管道大、占空间和面积大,使用也不灵活。
10、净化空调系统划分时还应考虑到送风管、回风管、排风管以及水,电,气等管线的布置,尽量作到合理、短捷、使用管理方便,尽量减少交叉和重叠。 11、净化空调系统新风的热湿和净化处理可集中也可分散设置。
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